Gyorsabb diagnózist és személyre szabottabb kezelést kaphatnak egyes daganatos betegek. A Maros Megyei Sürgősségi Klinikai Kórház 2026 februárjától bekerült az Országos Onkológiai Program genetikai tesztelési projektjébe aminek köszönhetően több összetett genetikai és molekuláris vizsgálat vált ingyenessé a betegek számára.

A változás egyik legnagyobb előnye, hogy a pácienseknek kevesebbet kell várniuk a diagnózisra és a kezelés megkezdésére. Emellett sok esetben már nem lesz szükség arra sem, hogy más városokba vagy magánlaborokba küldjék őket további vizsgálatokra.

A kórház egy modern, teljesen automatizált rendszert helyezett üzembe a szövetminták gyorsabb és pontosabb feldolgozására. A beruházás A daganatok diagnosztikai teljesítményének és hatékonyságának növelése című projekt részeként valósult meg a 2024–2025-ös egészségügyi program keretében.

Florin Crăciun kórházmenedzser csütörtöki sajtótájékoztatóján úgy fogalmazott: „minden, ami a daganat elleni küzdelemhez szükséges, most már itt van, közel a családhoz és az otthonhoz”.

A menedzser szerint az új rendszer nemcsak gyorsabbá teszi a diagnózis felállítását, hanem pontosabbá is, így az orvosok könnyebben meg tudják határozni az érintett beteg számára a leghatékonyabb kezelést. „Szeretnénk világosan kijelenteni, hogy minden daganatos beteg, aki hozzánk fordul, nemcsak ingyenes vizsgálatokat kap, hanem tiszteletet, méltóságot és reményt is ebben a harcban” – hangsúlyozta Florin Crăciun.

Az egészségügyi intézmény egyik különlegessége, hogy ugyanabban a laboratóriumban dolgoznak együtt a patológusok és a genetikus szakorvosok. Ez azért fontos, mert a hagyományos és genetikai vizsgálatok eredményeit egyszerre tudják elemezni, így gyorsabban dönthetnek a személyre szabott terápiáról.

A vizsgálat alapján teljes kórképpel hagyja el a kórházat

Dr. Simona Gurzu Prundaru szerint a program egyik legnagyobb előnye, hogy a beteg már a kezdetektől teljes kivizsgálásban részesülhet.

Elmagyarázta: általában a műtét vagy a szövetminta levétele után születik meg az első diagnózis, majd a beteg onkológushoz kerül, aki további vizsgálatokat kér. Ez újabb napokat vagy heteket jelenthet, ráadásul előfordulhat, hogy a korábban levett szövetminta már nem elegendő a későbbi genetikai elemzésekhez. Most már a sebész vagy a nőgyógyász is kérhet molekuláris vizsgálatokat rögtön az elején – hangsúlyozta az orvos.

„Az onkológiai program keretében a beteg komplex diagnózissal hagyhatja el a kórházat. Ennek alapján az onkológus személyre szabott kezelést írhat elő” – mondta a szakember. A program szabályzata értelmében az eredményeket legfeljebb tíz munkanapon belül ki kell adni. A szakorvosok szerint ezt a határidőt tudják tartani.

Dr. Simona Gurzu Prundaru közölte, büszkék arra, hogy a szakorvosi csoportban van egy olyan genetikus is – dr. Kovács Zsolt –, aki az országban egyedüli genetikusként dolgozik állami egészségügyi intézményben. 

Évente 50 ezer ember hal meg rákos megbetegedésben

Dr. Kovács Zsolt a Maszolnak elmondta: az onkológiai program célja, hogy a betegek különböző daganattípusok esetében célzott kezelést kaphassanak. Kiemelte: tudomása szerint jelenleg a Maros megyei kórház az egyetlen olyan állami intézmény Romániában, ahol ennek az országos programnak a keretében végeznek genetikai vizsgálatokat. 

„Magánlaborban máshol is végeznek genetikai vizsgálatokat, az ország több pontján is, viszont állami intézményként mi vagyunk az egyedüliek” – fogalmazott.

Dr. Kovács Zsolt elmondta azt is, hogy a kórház első körben a központi régió megyéibe – Maros, Hargita, Kovászna, Brassó, Szeben és Fehér megyébe – küldi el a programhoz való csatlakozáshoz szükséges dokumentumokat és beleegyező nyilatkozatokat. A vizsgálatokat onkológus, sebész vagy nőgyógyász szakorvos kérheti, attól függően, milyen daganattípusról van szó. Ha a beteget nem a marosvásárhelyi kórházban műtötték, akkor a szövetmintát el kell juttatni az intézmény laboratóriumába.

A genetikai vizsgálatot jelenleg több daganattípus esetében végzik el, köztük vastagbél-, petefészek-, tüdő-, húgyhólyag-, nyelőcső-, gyomor-, méhnyak- és emlődaganat esetében.

A szakember elmondta, a program egyelőre nem terjed ki az utánkövetésre és a megelőzésre. Közölte, ezt általában úgynevezett folyékony biopsziával végzik, „ami azt jelenti, hogy a beteg vérében keringő tumorsejtekből vagy tumordns-ből szerzik az információt annak érdekében, hogy egy betegnél, aki túl van már a kezelésen, kiderüljön, hogy kezdődik-e egy áttétre utaló folyamat vagy sem”.

Kérdésünkre válaszolva dr. Kovács Zsolt elmondta, a leggyakoribb daganattípusok között a nőknél továbbra is a mell- és méhnyakrák áll, szorosan mögöttük a vastagbéldaganat. A férfiaknál a tüdőrák a leggyakoribb, de a prosztatarákos betegek száma is nagy. Utóbbi egyelőre nem része az onkológiai programnak.

„Ezért szeretnénk kibővíteni, és jelezni a biztosítóház, illetve a minisztérium felé, hogy a program még több daganattípusra legyen kibővítve” – tette hozzá.

(Nyitókép: Pexels)