Kormányra vár és késik az újszülöttek ingyenes szűrőprogramjának bővítése
Késik az újszülöttek ingyenes szűrőprogramjának kiterjesztése. Bár az Egészségügyi Minisztérium már rég kidolgozta a javaslatot, amely szerint a jelenlegi három betegség helyett 19-re végeznének szűrést a babákon, a tervezet jóváhagyása teljesen elakadt, ugyanis meg kell várni a következő, teljes jogkörrel rendelkező kormány beiktatását – derül ki az Egészségügyi Minisztériumnak a News.ro megkeresésére küldött válaszából, számol be a hírportál. Romániában Európa-szinten az egyik legszűkebb körű az újszülöttek szűrőprogramja – csupán 3 ritka betegségre végeznek szűrést, míg Magyarországon és Ukrajnában is több mint húszra.
Az országos újszülöttkori szűrőprogram kiterjesztését célzó intézkedés, amely 19 súlyos anyagcsere- és genetikai betegség tesztelését foglalná magában, egy kormányhatározat-tervezetben szerepel.

Ennek jóváhagyásához azonban teljes jogkörrel rendelkező kormányra van szükség, majd a kormányhatározat elfogadása után az egészségügyi miniszter rendeletével jóváhagyott módszertanra, valamint szintén az Egészségügyi Minisztérium által elfogadott alkalmazási előírásokra ahhoz, hogy az új, kiterjesztett újszülöttkori szűrőprogramot alkalmazni lehessen, közölte a tárca a News.ro szerint.
A minisztérium közlése szerint az országos közegészségügyi programok biztosítják a keretet ahhoz, hogy az Egészségügyi Minisztérium, mint a közegészségügy központi hatósága, megvalósítsa a közegészségügyi politika és stratégia célkitűzéseit. Ezek a közegészségügy fő beavatkozási területeire összpontosítanak, és a 2023–2030-as Országos Egészségügyi Stratégia által meghatározott prioritásokra reagálnak.
Az újszülöttkori szűréssel kapcsolatban módosításokat javasoltak az Egészségügyi Minisztérium költségvetéséből finanszírozott országos közegészségügyi programok szerkezetében, amelyek az országos szűrőprogram kiterjesztését is célozzák 19 súlyos anyagcsere- és genetikai betegség tesztelésének bevezetésével.
Ez az intézkedés az országos egészségügyi programok jóváhagyásáról szóló 423/2022-es kormányhatározat módosításáról és kiegészítéséről szóló kormányhatározat-tervezetben szerepel. A kiterjesztés alapjául szolgáló javaslatokat, beleértve a szükséges költségek becslését is, a Ritka Betegségek Országos Bizottságának – a területen ajánlásokat megfogalmazó szakmai testületnek – az indoklása alapján dolgozták ki – pontosította az intézmény. A jogszabálytervezet minisztériumközi engedélyeztetési eljárása egy teljes jogkörrel rendelkező kormány beiktatása után folytatódik – magyarázták a News.ro-nak az Egészségügyi Minisztérium (Közkapcsolati, Sajtó- és IT-szolgálat) képviselői.
Romániában Európa-szinten az egyik legszűkebb körű az újszülött-szűrőprogramja – csupán 3 ritka betegségre végeznek szűrést (fenilketonuria, veleszületett pajzsmirigy-alulműködés és cisztás fibrózis), szemben a lengyelországi 29, a magyarországi 27, a szlovákiai 26 és az ukrán 21 ritka betegséggel, írta egy tavaly novemberi cikkében a 360medical.ro. Mint kiemelték: az újszülöttek szűrése elengedhetetlen beavatkozás az örökletes betegségek vagy anyagcsere-rendellenességek korai felismeréséhez, amelyek korai kezeléssel stabilizálhatók, megelőzve ezzel a fogyatékosságok kialakulását és lehetővé téve a gyermek normális fejlődését.
Kapcsolódó
CSAK SAJÁT
