A brit egészségügyi szolgálat, az NHS forradalmian új eljárással az elkövetkező évtizedben feltérképezi minden csecsemő DNS-állományát. A kiszűrt adatokból előre jelezhetők és megelőzhetők a betegségek. A genomika, a gének kölcsönhatásait vizsgáló tudomány teszi lehetővé az emberek számára, hogy „kikerüljék” a halálos betegségeket, és „személyre szabott” egészségügyi ellátásban részesüljenek – írja az Index hírportál a The Telegraph cikkére hivatkozva.

A lap szerint a brit egészségügyi miniszter azt nyilatkozta: „Az orvostudomány fejlődésének köszönhetően a következő évtizedben átalakul az NHS, amely nem diagnosztizálja és kezeli a betegségeket, hanem elsősorban előrejelzi és megelőzi kialakulásukat” – jelentette ki Wes Streeting.

Egy évtizeden belül minden brit újszülött teljes genomszekvenáláson esik át, amely több száz betegség kockázatát méri fel. Az előrelépés célja egy általános szűrés és megfigyelés, amelynek során keresik például a magas koleszterinszint vagy vérnyomás mutatóit. A tízéves terv végső célja a teljesen személyre szabott orvoslás.

Az „új technológia erejével” a betegségek már a tünetek megjelenése előtt megelőzhetők. Ezzel egyrészt enyhül az egészségügyi szolgáltatóra, az NHS-re nehezedő nyomás, másrészt lehetővé válik, hogy az emberek hosszabb és egészségesebb életet éljenek – érvelt a tárcavezető.

A tömeges szűrést fokozatosan a személyre szabott egészségügyi ellenőrzés váltja fel. A potenciális betegségeket célzott, preventív gyógyszerekkel kezelik, amelyekkel elkerülhetők a nem kívánt mellékhatások. A szakértők már régóta sürgetik, hogy a rákhoz vagy Alzheimer-kórhoz hasonló betegségeket jóval a tünetek megjelenése előtt kellene azonosítani.

A július első hetében induló terv három leglényegesebb változása, hogy a kórházat a közösség váltja fel, az analóg szolgáltatást a digitális, a kezelést pedig a megelőzés. A tervvel összhangban harmonizálnák a magáncégek és a kórházak összefogását, az új intézmények pedig akár a háziorvosi szolgáltatások működtetését is átvehetik. A technológia kiaknázására tett kísérletek közé sorolható, hogy a pácienseket okosórákkal látják el. Ezekkel egy – az Uberhez hasonló platformon – közvetlen kapcsolatba léphetnek a virtuális kórházak konzultánsaival. Amit ma egy kórházban végeznek el, annak nagy részét egy évtized múlva telefonon vagy alkalmazás közvetítésével is el lehet intézni – ígérte Streeting. A teljes genomszekvenálás alapja a köldökzsinórból vett vérminta, röviddel a szülés után. A mindenkire kiterjedő tesztelés azonban etikai és adatvédelmi aggályokat vet fel. A szülők ugyan beleegyezésüket adhatják, de gyermekeik olyan információkkal szembesülhetnek, amelyekről talán tudni sem szeretnének, hisz gyökeresen megváltoztathatja a jövőjüket. Annak tudatában nőhetnek fel, hogy esetükben nagyobb a valószínűsége egy agresszív daganatos megbetegedésnek.

Egy hétezer újszülöttet szűrő tanulmány során kiderült, hogy 27 csecsemőnél BRCA1 gént találtak. Ez Jolie-génként vált ismertté azok után, hogy a népszerű színésznő arról számolt be: a szervezetében is van ilyen gén, amely 87 százalékra növeli az emlőrák kialakulásának kockázatát.