A romániai, gyógyszerekért és egészségügyi berendezésekért felelős bizottság (ANMDM) vizsgálja a Diane 35 elnevezésű, aknés megbetegedésekre alkalmazott fogamzásgátlót, miután a francia gyártó a napokban elrendelte a szer bevonását a francia piacról.

A romániai, gyógyszerekért és egészségügyi berendezésekért felelős bizottság (ANMDM) vizsgálja a Diane 35 elnevezésű, aknés megbetegedésekre alkalmazott fogamzásgátlót, miután a francia gyártó a napokban elrendelte a szer bevonását a francia piacról.

A romániai hatóságok figyelmeztetik az orvosokat, hogy tájékoztassák pácienseiket a szer lehetséges mellékhatásairól, a gyógyszerészeket pedig arra kérik, vény nélkül ne szolgálják ki a klienst, ha Diane-t kér.  Az ANMDM ugyanakkor felhívja a szert fogyasztó nők figyelmét, ha lábfájást, láb duzzadást, légszomjat és hőemelkedést tapasztalnak a pirulák fogyasztása után, azonnal jelentkezzenek az orvosnál.

A bizottság képviselői ugyanakkor bejelentették, fokozottabb figyelemmel követik a Diane 35 szedésével kapcsolatos mellékhatások jelentkezését. Mint elmondták, eddig Romániában nem jeleztek halálesetet a szóban forgó szer fogyasztása miatt. Romániában a Diane 35 éves fogyasztása meghaladja a 300 ezer dobozt.

Mint azt korábban megírtuk, Franciaország a Diane 35 pirulák kivonását rendelte el a forgalomból, miután négy asszony életét vesztette, vélhetően a Diane mellékhatásából keletkezett betegség miatt.